药物稳定性检测设备：WD-2A高效试验箱系统
WD-2A药物稳定性检查仪设备是WD-A药物稳定性仪的升级版本，提供了精确可控的温度环境、调节照度的光源以及精确的2路湿度监测。它可以按照药典要求同时监测75%和92.5%RH两种湿度环境，并且能够完成影响因素试验（如高温试验、高湿度试验、强光照射试验）以及加速试验和长期试验。这使得WD-2A成为实施药物稳定性测试的重要工具。
技术规格：
具备两个美国进口霍尼韦尔湿度传感器，可同步检测两个样品室中的湿度值，满足《药典》规定。
照明范围为0—7000Lx，可以通过三组缝隙灯进行照度调整。
温度控制范围为室温至80℃±1℃，比其他同类产品更为准确。
相对湿度测试范围为10—100%RH±4%，覆盖广泛使用条件。
容积51×40×38厘米，有分层设计，便于实验操作。
工作噪音小于50dB，为实验带来舒适环境。
作为依据《药典》第2部分相关规定专门研发的装置，WD-2A用于考察原料药或制剂在特定温度、湿度、光线下的变化规律。它帮助科学地确定这些因素对药品有效性的影响，从而支持研发、生产、包装及贮存过程。通过这项关键实验，我们可以建立合理的有效期，为患者安全提供保障。
公司主营多种相关设备，如融变时限仪、高压冲洗机、红外压片机等，以满足不同阶段和需求。在不断创新与完善中，我们致力于提高科研效率和产品质量，为医疗保健领域贡献力量。
